Diverticulite de Meckel compliquée d’un syndrome pseudo-occlusif chez un enfant de 7 ans : à propos d’un cas et revue de la littérature

Authors

Bekolo Metoumess Eugene Petrouss, Prof Menfaa, Prof. Kwaokabi

Journal Information

Journal: Medpeer Publisher

ISSN: 3066-2737

Volume: 2

Issue: 11

Date of Publication: 2025/11/27

DOI: 10.70780/medpeer.000QGQL

Abstract

Le diverticule de Meckel est la malformation congénitale la plus fréquente du grêle. Bien que souvent asymptomatique, il peut entraîner des complications sévères, notamment une diverticulite, une occlusion, voire une nécrose. Nous rapportons ici le cas d’un enfant de 7 ans présentant un tableau subaigu de douleurs abdominales, vomissements et syndrome pseudo-occlusif persistant, finalement diagnostiqué per-opératoire comme diverticulite de Meckel avec début de nécrose. Une diverticulectomie simple a été réalisée avec suture muqueuse et musculaire, et l’enfant a évolué favorablement. Ce cas met en évidence la difficulté du diagnostic préopératoire et l’importance d’une intervention chirurgicale précoce.

Keywords

Diverticule de Meckel · Diverticulite · Enfant · Occlusion · Syndrome pseudo-occlusif · Laparotomie